1
La sensibilidad propioceptiva inconsciente de miembros inferiores asciende por los haces espinocerebelosos ventrales y dorsales.
VERDADEIRO
FALSO
2
En la siringomielia es característico una pérdida de la sensibilidad que asciendepor cordones posteriores
FALSO
VERDADEIRO
3
La miastenia gravis es de la motoneurona una enfermedad de la motoneurona.
FALSO
VERDADEIRO
4
En la siringomielia se encuentra al examen físico una "mancha suspendida" de pérdida de sensibilidad termo-algésica,
VERDADEIRO
FALSO
5
En el síndrome de Brown- Sequard se produce una lesión de vías sensitivas por sección medular transversa completa.
FALSO
VERDADEIRO
6
Las áreas de corteza auditivas primarias se encuentran localizadas en lóbulos Frontales.
FALSO
VERDADEIRO
7
Mediante el examen de la palestesia se evalúa clínicamente la vía cordón, al posterior de la sensibilidad.
VERDADEIRO
FALSO
8
El síndrome de extinción sensitiva es propio de lesiones de lóbulo parietales.
VERDADEIRO
FALSO
9
El has piramidal se origina en la corteza pré-frontal asociada del polo Frontal.
FALSO
VERDADEIRO
10
La batiestesia es un tipo de sensibilidad profunda que examinamos por medio del intrumento diapasón (128Htz).
VERDADEIRO
FALSO
11
La sensibilidad propioceptiva inconsciente, de miembros inferiores asciende por las haces espinocerebelosos ventrales y dorsales;
VERDADEIRO
FALSO
12
El Haz Cortico-Espinal se origina en la corteza de la circunvolución posi central. (Parietal ascendente)
VERDADEIRO
FALSO
13
Las modalidades sensitivas de dolor y temperatura se conducen en la medula espinal a través de los haces espino-talámicos anteriores
FALSO
VERDADEIRO
14
Un paciente con lesión de los cordones posteriores presenta ataxia y signo de Romberg
FALSO
VERDADEIRO
15
Las lesiones transversas de la medula espinal torácica (dorsal) producen un déficit motor de tipo parapléjico
FALSO
VERDADEIRO
16
La atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffman es una forma de enfermedad de la motoneura del asta anterior, más comum en niños.
F
V
17
El arquicerebelo recibe aferencias, fundamentalmente, de los haces espinocerebelosos dorsales y ventrales.
F
V
18
En la corea de Huntington se produce pérdida de neuronas del núcleo caudado.
V
F
19
Las lesiones del haz cortico-espinal en la càpsula interna producen uma hemiplejia contralateral con paresia facial central del mismo lado de la hemiplejia.
V
F
20
En las paraplejias flàcidas existe hipertonía muscular y arreflexia profunda
V
F
21
Las fibras del haz piramidal (cortico-espinal) se decusan en aproximadamente un 80% a nivel de la protuberancia
F
V
22
Un paciente consulta por fatiga muscular al ejercicio físico, presentando ptosis palpebral bilateral y diplopia. Durante la realización de ejercicio fisico consistente en hacer "sentadillas" repetitivamente se agota notablemente pero al ordenarsele que continue el ejercicio, poco a poco se observa que mejora su fuerza muscular. ¿Cual diagnóstico considera Ud. como el más lògico, plantear en el diagnóstico de este paciente?:
Sindrome mistènico de Eaton-Lambert
Enfermedad de la motoneurona.
23
En la esclerosis lateral amiotrófica encontramos
Lesión exclusiva de las motoneuronas motoras somáticas del asta anterior y núcleos
motores somáticos de pares craneales
Lesión de motoneurona superior y de motoneurona inferior.
24
Em la esclerose lateral amiotrofica (ELA) encontramos
lesion de motoneuronas del astras anterior solamente
. lesión de ambas motoneuronas: del asta anterior y núcleos motores somaticos
de pares craneales (motoneuronas inferior) y de moto neurona superior
25
Cuando existe una lesión localizada en la motoneurona inferior del asta anterior de la médula espinal, el conjunto de signos característicos de esta lesión sería:
Parálisis de la musculatura afectada, trastornos de la sensibilidad en ese territorio
e hiperreflexia.
Parálisis de la musculatura afectada, atrofia muscular, fasciculaciones,
hipotonia, y arreflexia
26
En la miastenia gravis autoinmune la producción de auto-anticuerpos está dirigida contra:
Los receptores potsináticos nicotínicos de acetelcolina de la placa NM.
Los canales de calcio voltaje dependiente presinápticos.
27
– La presencia unilateral en un pct de atrofias musculares, arreflexia profunda de los músculos atróficos e hipotonía y fasciculaciones de dichos músculos, sin trastornos sensitivos, permite plantear:
. Sx de motoneurona superior e inferior
Sx de motoneurona inferior
28
– En la enfermedad denominada degeneración combinada subaguda de la médula espinal, suele encontrarse al examen físico, característicamente:
Paraparesia espática con Babinski, ataxia, abatiestesia, apalestesia e
hipoestesia táctil en miembros inferiores.
. Paraplejia espática con nivel sensitivo transversal y trastornos esfinterianos.
29
El síndrome de Eaton-Lambert se caracteriza por un trastorno:
Un trastorno de conducción presinaptico del impulso nervioso en la placa
neuromuscular.
Un trastorno de conducción postsinaptico del impulso nervioso en la pplaca
neuromuscular.
30
Un envenenamiento con toxina Botulínica suele producir:
Lesión pré-sinaptica en la placa neuromuscular.
Lesión de motoneurona superior
