QUIZ para 1ª parcial de genetica

QUIZ para 1ª parcial de genetica

Primeira parcial

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1

La hemofilia es un trastorno hemorrágico, en el cual las mujeres se ven afectadas y los hombres portan el gen defectuoso.

verdadero
falso
2

Es la unidad mínima que contiene toda la información de la estructura y funcionamiento de una célula, esto lo convierte en el mecanismo básico de la herencia:

cromosoma
adn
genoma
gen
3

Las enfermedades con patrón de herencia ligada al cromosoma X, afecta a las mujeres.

falso
verdadera
4

Teoría que contempla que los gametos llevan una especie de individuo “adulto” en miniatura, preformado que simplemente crece: ovulistas/ espermistas, es:

preformacionismo
ninguna
pangenesis
germinativa
5

Se refiere a que un individuo haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular:

alelo
ninguna
homocigoto
heterocigoto
6

La síndrome de Klinefelter ocurre cuando un niño tiene un cromossomo X extra

verdadero
falso
7

La historia familiar se esquematiza en el árbol genealógico, el cuál brinda información sumamente relevante conocer los antecedentes familiares.

falso
verdadero
8

Walter Flemming observó la división celular de los cromosomas en 1879 y realizó una publicación extraordinaria sobre la mitosis.

falso
verdadero
9

Son caracteristicas fenotípicas de un individuo, EXCEPTO:

cantidad de cromosomas
cabellos ondulados
color de ojos
piel morena
10

Es considerado el padre de la genética.

Gregor Mendel
Thomas Hunt
Charles Darwin
Hugo de Vries
11

August Weismann propuso la teoría plasmática germinativa, sostenía que las células de los órganos reproductores portaban una dotación de ijnformación genética que era transmitida al óvulo y espermatozoide.

verdadero
falso
12

Los antiguos romanos contribuyeron poco a la historia de la genética Humana.

verdadero
falso
13

Es una porción del ADN, que contiene una información para una características, que se puede transcribir a ARN y posteriormente se puede traducir en Proteínas

Cromosoma
Proteinas
Gen
Cadena de ADN
14

El ADN recombinante es utilizado para identificar, mapear y obtener la secuencia de genes, y determinar su función.

falso
verdadero
15

En la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria, ocurre el desgaste de las células nerviosas del cerebro.

falso
verdadero
16

Son los rasgos obtenidos durante la vida que se incorporan a la información genética de la herencia y se transmiten a la descendencia:

Herencia Adquirida
Herencia Mixta
Herencia Combinada
nda
17

Se refiere a cualquier característica o rasgo observable de un organismo el cual también se encuentra influenciado por los llamados factores externos como el ambiente, entorno, las condiciones de desarrollo del organismo:

Fenotipo
Genoma
Genotipo
Gen
18

El proceso mediante el cual el tejido de las celulas germinativas en los organos reproductores contienen la informacion de la dotacion genetica completa que es transferida directamente a los gametos (ovulo y espermatozoide), para dar lugar al cigoto se la denomina:

Pangénesis
Herencia adquirida
Teoría plasmática germinativa
Homúnculo
19

En un individuo, si los dos alelos son idénticos, decimos que este individuo es

Heterocigoto para ese gen
Una mutación
Ninguna es correcta.
Homocigoto para ese gen
20

Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética:

Locus
Genotipo
Alelo
Gen
21

Son las distintas formas que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias:

Alelos
Cariotipo
Locus
Genoma
22

Se refiere al conjunto de cromosomas o la colección de cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie:

Genes
Cariotipo
Locus
Alelos
23

Un hombre miope, de madre con vision sana, tiene un hijo con una mujer de vision sana. Que probabilidad hay de que tengan un hijo con vision sana?

25%
0%
50%
75%
24

Puede definirse como el conjunto de genes de un organismo, se dice que son las marcas de la vida:

genotipo
genes
fenotipo
genoma
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