1
Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Citopenias associada à hipercelularidade medular
2
Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:
Anemia normocítica ou macrocítica
Anemia normocítica ou microcítica
Anemia microcítica
Ausência de anemia
3
O que essa imagem representa?
MO: Alteração de forma nuclear
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
4
O que essa imagem representa?
SP: Neutrófilos hipossegmentados
SP: Neutrófilos hipersegmentados
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
SP: Hipogranulação
5
Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?
Figura
Figura
Figura
6
Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
7
Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
8
Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?
No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
9
Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
