1
En el onfalocele:
El intestino medio no regresa al abdomen
El intestino posterior no rota a la izquierda
El intestino anterior no rota a la derecha
Queda abierto el orificio umbilical y asoman las vísceras
2
Cual de las siguientes opciones es incorrecta:
Los plasmocitos son células productoras de inmunoglobulinas, que derivan de los linfocitos T
Los macrófagos son células que cumplen la función de fagocitosis, derivado del monocito
Los fibroblastos son células ahusadas, es la mas abundante y es productora de fibras del tejido conectivo
Las células cebadas, tienen forma ovalada, con núcleo esferico con cromatina densa, deriva del basófilo
3
Órganos de los sentidos. Donde se encuentran loscorpúsculos de Meisnner y Krause
Folículo piloso
Dermis reticular
Estrato basal
Dermis papilar
4
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta):
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
En el 50% no hay retardo mental, en el otro 50% el CI es alto.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre la clínica.
La sobrevida depende de las malformaciones asociadas.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
5
Las células parafoliculares de la tiroides provienen de:
el conducto tirogloso
la tercera bolsa faríngea
el endodermo del esbozo tiroideo
las crestas neurales
el mesodermo de la base de la lengua
6
Señale la opción correcta respecto del eosinofilo:
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Se origina en el tej conectivo, donde cumple sus funciones
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee gránulos metacromáticos
7
Después de la ovulación, que estructura de las siguientes NO participa del proceso de fecundación:
Células de la teca externa.
Ovocito secundario.
Corona radiada.
Membrana pelúcida.
8
El meningocele es una disrafia
Encefálica
No existe
Medular
Medular y encefálica
9
Marcar la incorrecta sobre la fenilcetonuria
El niño es normal al nacer.
El retardo mental puede aparecer lentamente y pasar inadvertido durante unos meses. Se debe a acumulación de un metabolito el acido fenilpiruvico y déficits de neurotrasmisores por escasa disponibilidad de tirosina.
Un bebé no tratado ha perdido alrededor de 50 puntos del cociente intelectual al cumplir el primer año.
Con estimulación temprana puede llevar vida normal ya que se corrige el retardo mental.
10
En el pulmón: (marcar la incorrecta)
Los bronquiolos poseen en su pared cartílago hialino y glándulas mucosas.
Los neumocitos tipo I secretan factor surfactante
Los bronquiolos terminales poseen epitelio cilíndrico seudoestratificado con cel. caliciformes y ribete en cepillo
Las cel. de clara se observan en el epitelio alveolar
11
Marque la opción correcta:
Las espermatogonias se ubican en el compartimiento luminal.
Los espermatocitos primarios contactan con la membrana basal.
Los espermatocitos secundarios continúan la meiosis, cuya profase es prolongada.
Las espermátides son células haploides y se encuentran en el compartimiento luminal del epitelio seminífero.
12
Mutaciones, marque la incorrecta:
Es un cambio permanente en la información hereditaria.
Si afecta células somaticas no es heredable.
Hay alteración en la secuencia del ADN, y lectura distinta del código genético, que causa un trastorno funcional en las células.
Es un cambio transitorio en la información hereditaria mientras actua el agente mutageno.
13
Indique cuál de las siguientes es la principal función del osteoclasto:
Remodelación ósea.
Formación de los osteoclastos.
Síntesis de la hidroxiapatíta.
Formación de los canales de Havers.
14
El proceso físico mediante el cual se reincorporan al medio interno lassustancias útiles que no deben eliminarse se denomina:
Excreción.
Reabsorción.
Secreción.
Filtración.
Transporte pasivo.
15
Cual de las estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Mesodermo intraembrionario.
Macizo celular interno.
Mórula.
Blastómeros.
16
El parénquima renal lo constituyen:
Corteza y cálices menores.
Cápsula fibrosa y cálices mayores.
Corteza y pirámides renales.
Cápsula fibrosa y corteza.
Corteza y cálices mayores.
17
Indique cuál de las opciones es correcta referida a los componentes de la triada portal:
Está constituida por una arteriola, vénula y conductillo biliar
Está constituido por una arteriola, vénula y una linfático
Está constituida por una arteriola, vénula y canalículo biliar
Está constituido por una arteriola, un linfático y un conductillo biliar
18
Indique cuál de los sig. Colágenos NO es de tipo fibrilar:
Colágeno del tipo VII.
Colágeno del tipo I.
Colágeno del tipo III.
Colágeno del tipo II.
19
Ojo: Como está formado la capa nuclear interna de la retina
Cuerpos celulares de las células horizontales, bipolares y amacrinas
Cuerpos celulares de células ganglionares
Cuerpos celulares de los conos y bastones
Prolongaciones de los axones
20
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
Se forman las vellosidades terciarias.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Aparece la cavidad amniótica.
21
Acerca de la Fibrosis quística o Mucoviscidosis, marcar la incorrecta:
Se observa en heterocigotos
Se observa en homocigotos
La probabilidad de heredar la enfermedad es del 25%
Factores que aumentan la probabilidad de que ambos progenitores sean portadores del mismo alelo son consanguinidad, endogamia y alta frecuencia de un alelo en una población
22
La función de la hormona TIROXINA es:
acelera el metabolismo de las células corporales.
estimula el anabolismo celular.
aumenta la cantidad de grasa en el interior de la células.
aumenta la cantidad de calcio en la sangre.
23
De las estructuras que se mencionan, cual interviene activamente en laimplantación:
Blastocele.
Amnioblasto.
Embrioblasto.
Citotrofoblasto.
24
Sobre la herencia mitocondrial, MARCAR INCORRECTA:
Este hecho de que genes diferentes causen el mismo fenotipo se llama HETEROPLASMIA.
Las enfermedades mitocondriales pueden deberse a mutaciones del genoma nuclear o mitocondrial. Si es nuclear la transmision será autosómica o mendeliana.
Se está estudiando la aparición de meduloblastomas en un 50% de los pacientes con enfermedades mitocondriales.
La madre transmite a todos los hijos , los hijos varones no transmiten la enfermedad.
25
Las mujeres XY se asemejan fenotípicamente a:
Turner
Metahembra
Supermacho
Klinefelter
26
Indique la opción correcta referida a la pleura parietal:
Está revestida por el mesotelio.
Está constituida por un tej conectivo denso modelado.
Está revestida por epitelio cubico simple.
Posee músculo estriado esquelético.
27
Fibrosis quistica, marcar la incorrecta:
muchos hombres con agenesia del conducto deferente tienen una leve forma de FQ, no diagnosticada previamente.
el debut puede ser Íleo meconial o sea la dificultad de expulsar el meconio , hay distensión abdominal y vómitos en los primeros días de la vida del lactante. Por obstrucción del íleon distal.
en la FQ, la mucosidad que segrega el páncreas se vuelve espesa y tapa los conductos lo cual provoca pancreatitis (inflamación del páncreas)
es frecuente la persistencia de la hemoglobina fetal en eritrocitos. Y conlleva anemia hemolítica con hemocromatosis
28
S. de Angelman: MARCAR LA INCORRECTA
Se comprobó alta incidencia de cardiopatías congénitas cianóticas.
Tienen microcefalia y hiperactividad. Frecuente es la coreoatetosis y las convulsiones.
En síndrome de Angelman hay alteración de movimientos o de equilibrio, usualmente ataxia en el caminar y/o movimientos temblorosos de los miembros.
Las convulsiones que comienzan habitualmente antes de los 3 años de edad. La gravedad disminuye con la edad, pero persisten durante la edad adulta.
29
Con respecto a las trompas de Falopio
Su epitelio ciliado y sus movimientos musculares favorecen el transporte de gametas y el embrión
En el istmo ocurre normalmente la fecundación
Su extremo distal (ampolla) sirve como reservorio de espermatozoides
En su luz el ovocito comienza su primera división meiótica
30
El acino hepático de Rapaport se forma por la unión de:
2 venas centrolobulillares 2 espacios porta
2 venas centro lobulillares y 1 espacio porta
2 espacios porta y 1 vena centro lobulillar
3 venas centrolobulillares
31
La falla de la migración de las células de las crestas neurales puede producirlas siguientes malformaciones excepto:
onfalocele
acalasia
tronco arterioso persistente
megacolon aganglionar congénito
32
Conceptualmente la vena central del lobulillo hepático corresponde directamente al sistema de:
La vena suprahepática
La vena cava superior
La vena porta
La vena cava inferior
33
El segundo shunt está representado por:
El conducto de Botal
El conducto de Arancio
El tabique aórtico pulmonar
El espacio entre ambas aurículas
34
El celoma intraembrionario se origina por:
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
Migración de las células del ectoblasto.
Migración de las células de la notocorda.
Delaminación del mesodermo lateral.
35
Sobre el cartilago, marcar lo VERDADERO o FALSO [] - El cartílago elástico forma los tendones. [] - El cartílago elástico contiene muchas fibras elásticas. [] - El fibrocartílago presenta pericondrio.
FVF
VFF
VVF
FFV
VVV
36
Marcar la incorrecta. Errores congenitos del metabolismo (ECM)
Los ECM son afecciones genéticas individualmente raras pero colectivamente numerosas.
Al bloquearse un paso metabolico el metabolito previo se acumula en el hígado, y entra en vías metabólicas alternativas dando productos toxicos.
Los ECM son un grupo de enfermedades genéticas causadas por el bloqueo de un paso metabólico , dado que están catalizados por enzimas que como son proteínas pueden sufrir mutaciones.
El mecanismo de herencia es autosómico dominante.
37
El parénquima del timo es de origen:
Mesodérmico
Ectodérmico
Endodérmico
Crestas neurales
38
La hoja visceral de la cápsula de Bowman está representada por:
La macula densa
Los podocitos
Las celulas endoteliales del capilar glomerular
El mensagio intraglomerular
39
Los agentes teratógenos causan malformaciones durante:
El segundo trimestre del embarazo
Desde la fecundación
El periodo fetal
El periodo embrionario
40
Marque la incorrecta, el aparato yuxtaglomerular esta formado por:
Todas forman parte del aparato yuxtaglomerular
Macula densa
Mesangio intraglomerular
Células yuxtaglomerulares
Mesangio extraglomerular
41
Del otocisto deriva:
Conducto auditivo externo
Caja del tímpano
Utrículo y sáculo
Trompas de Eustaquio
42
El Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio estratificado ciliado con cel caliciformes y basales.
Epitelio simple estratificado ciliado con cel caliciformes.
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel caliciformes.
43
Marcar la incorrecta con respecto a mutaciones
Pueden ser inducidas por agentes mutagenos.
En general son espontaneas, de novo.
Son agentes mutagenos las radiaciones ionizantes, sustancias químicas, algunos virus.
En las mutaciones puntuales no hay cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
44
La rubeola causa, durante el embarazo:
Ceguera, sordera y cardiopatía congénita
Solo retardo mental
Ceguera sordera y retardo mental
Nada, es inocua en el embarazo
45
Marque la INCORRECTA
Son euploidias la poliploidia, la monoploidia, la monosomia y las trisomías.
En la diandra todos los cromosomas derivan del padre.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
La euploidia se refiere a alteracion del número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas (n).
En la Diginia todos los cromosomas derivan de la madre.
46
los conductos excretores de la glándula Sudorípara presenta un epitelio:
Plano simple
Cubico diestratificado
Cilindrico simple
Plano estratificado
47
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Línea primitiva.
Mesodermo extraembrionario.
Saco vitelino primitivo.
Cavidad amniótica.
48
La triada del retículo sarcoplasmático se encuentra constituida por:
Dos mitocondrias y un túbulo en T.
Dos cisternas terminales y un túbulo T.
Dos túbulos en T y una cisterna terminal.
El área rectiforme, un túbulo en T y una cisterna terminal.
49
No forma parte de los límites del estomodeo:
El proceso fronto nasal
El primer arco branquial
La membrana buco faringea
El segundo arco branquial
50
Los ojos se forman a partir de:
Las placodas cristalinianas y las vesículas ópticas
La placoda cristaliniana únicamente
Las crestas neurales
Las vesículas ópticas únicamente
51
No forma parte de la formación muscular de la lengua el siguiente arcobranquial:
primer arco branquial
cuarto arco branquial
tercer arco branquial
segundo arco branquial
52
Identifique cuál de los elementos estructurales NO conforman la membrana coriónica:
Mesodermo extraembrionario hoja esplacnica.
Sinciciotrofoblasto.
Citotrofoblasto.
Mesodermo extraembrionario hoja somática.
53
La zona glomerular de la corteza adrenal produce principalmente:
Aldosterona
Andrógenos
Cortisol
Estrógenos
54
Si un individuo NO tiene los derivados de los conductosde Wolff y Müller:
Es seudohermafrodita masculino
Es seudohermafrodita femenino
Es un hermafrodita verdadero
Tiene sexo invertido
55
Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el bronquíolo propiamente dicho es correcta:
Su pared es discontinua para permitir el paso del aire
Se colapsa en cada inspiración, por presión negativa de la pleura
Presenta una capa periférica de cartílago hialino
Presenta una capa periférica de músculo liso
56
El aumento de la edad materna causa:
Cromosomopatías numéricas
Mal formaciones de causa genética
Aumento de síndrome de Down
Todas son correctas
57
¿Cuáles son las características que corresponden al colon?
Presentas criptas, abundantes cel. caliciformes y carece de vellosidades
Presentan largas vellosidades, criptas de Lieberkuhn, escasas cel. Caliciformes
Presentan cortas vellosidades, ausencias de criptas, sin caliciformes
Presentan vellosidades, criptas y carece del cel. Caliciformes
58
El citomegalovirus es un agente teratógeno de causa:
Biológica
Nutricional
Química
Metabólica
59
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Se debe a trisomía del cromosoma 18.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios, útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad fetal.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
60
Señale cuál de las moléculas asociadas a la actina se une al calcio e inicia el proceso de la contracción muscular:
La troponina.
La tropomiosina.
La alfa actinina.
La desmina.
61
Las principales estructuras nerviosas derivadas del telencéfalo son:
adenohipófisis y neurohipófisis.
protuberancia anular y cerebelo.
bulbo raquídeo.
epitálamo, tálamo e hipotálamo.
hemisferios cerebrales.
62
Del sexto arco aórtico izquierdo provienen:
La arteria pulmonar izquierda y el ductus
Las arterias pulmonares
La arteria pulmonar izquierda únicamente
La carótida primitiva y subclavia izquierdas
63
Síndrome de ANGELMAN. Marcar la incorrecta
Se comprobó incidencia aumentada de obesidad mórbida en síndrome de Angelman.
La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando los comportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Problemas de habla: ausencia del habla, o un uso mínimo de palabras. Mayor habilidad en la comunicación receptiva (comprensión) mas que en la verbal.
Peculiaridad en el comportamiento: cualquier combinación de risa/sonrisafrecuente, personalidad afable y sonriente, personalidad fácilmente excitable, a menudo con sus manos en alto, revoloteando o haciendo suaves movimientos.
64
¿De las siguientes cual produce aneuploidias familiares en la descendencia?
Monosomia
Cromosoma en anillo
Delecion
Translocacion robertsoniana
Inversion
65
El complejo yuxtaglomerular se encuentra constituido por:
La macula densa y las células de la media de la arteriola distal.
Los túbulos contorneados proximales, distales y asas de Henle.
La macula densa, las cel yuxtaglomerulares y el mesangio.
Las macula densa, los podocitos y el mensagio intraglomerular.
66
Sobre el cartilago, marcar VERDADERO o FALSO [] - El pericondrio es una capa de tejido que recubre algunoscartílagos. [] - El cartílago puede crecer fundamentalmente por aposición. [] - La nariz está formada por cartílago fibroso.
FVF
VVF
VFF
FFV
VVV
67
HERENCIA MITOCONDRIAL, MARCAR INCORRECTA
La Edad de aparición es después del primer año de vida, cuando se produce una regresión con hipotonía y aparecen alteraciones del sistema nervioso central
Edad de aparición en periodo escolar en que aparece marcha rodante y la seudohipertrofia de las pantorrillas
Las mutaciones alteran el COMPLEJO DE LA PIRUVATO DESHIDROGENAS y la deficiencia de la CITOCROMO-C OXIDASA en el síndrome de Leight
El síndrome de Leight es una encefalopatia progresiva severa
68
ordene las disrafias de más leve a más grave:
meningocele, mielomeningocele, raquisquisis, anencefalia
espina bifida, mielomeningocele, meningocele, anencefalia
raquisquisis, anencefalia, meningocele, mielomeningocele
anencefalia, meningocele, espina bifida, mielocele
69
Marque la opción INCORRECTA:
La transolocacion Robertsionana se produce por la fusión de cromosomas submetacentricos.
En las mutaciones génicas La Transversion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidinica o de una pirimidínica por una púrica.
TRANSLOCACION ROBERTSONIANA es una situación intermedia entre las anomalías numéricas y estructurales.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes.
70
¿Cuáles son las células que nutren a las espermatogónias?
las células de Sertoli.
el intersticio.
las célula principales.
las células de Leydig.
