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O corpo humano limita o acesso de moléculas estranhas, por essa razão, para alcançar o seu alvo no interior do corpo e produzir um efeito terapêutico, a molécula do fármaco precisa atravessar algumas barreiras. Assinale a alternativa CORRETA relacionada à passagem dos fármacos através das barreiras das membranas.
No transporte de membrana mediado por carreadores, a molécula do fármaco geralmente
penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade
na camada lipídica dupla.
Na difusão passiva, o gradiente eletroquímico e o pH influenciam a ionização do fármaco e da membrana, afetando as concentrações de equilíbrio e o movimento transmembrana
Na difusão passiva, o mecanismo de transporte é mediado por um carreador, no qual a
força motriz é simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
A difusão facilitada é caracterizada pela necessidade direta de energia, possibilitando
transportar solutos contra um gradiente eletroquímico.
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Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE: A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.
biodisponibilidade
meia-vida
depuração
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A absorção é uma das fases biofarmacêuticas que o fármaco normalmente passa para que se tenha o efeito farmacológico esperado. Nessa etapa, o fármaco precisa atravessar barreiras biológicas para atingir a corrente sanguínea e chegar até o seu local de ação. Por que na via intravenosa a biodisponibilidade do fármaco é de 100%?
O medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea.
O medicamento difunde-se sobre as camadas derme e, por último, a corrente sanguínea.
O medicamento sofrerá absorção total para obter ação local ou sistêmica.
O medicamento é administrado na derme.
O medicamento fica nos arredores do local de aplicação
4
Assinale a alternativa correta em relação ao modelo de difusão facilitada de fármacos pelas membranas celulares.
Se caracteriza pela necessidade direta de energia, possibilidade de transportar solutos
contra um gradiente eletroquímico, saturabilidade, seletividade e inibição competitiva por
compostos cotransportados.
É muito mais frequente que a difusão passiva no transporte transmembrana da maioria dos
fármacos.
No estado de equilíbrio, a concentração do fármaco livre é igual nos dois lados da
membrana, quando ele não é um eletrólito.
É um mecanismo de transporte mediado por carreador, no qual a força motriz é
simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
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A biodisponibilidade de um fármaco está diretamente relacionada com qual processo?
Metabolismo
Absorção
Eliminação
Distribuição
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Qual fator abaixo NÃO está relacionado ao farmaco no processo de absorção.
Vascularização
Lipossolubilidade
Peso molecular
Carga elétrica
