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O que é a interfase
Um estágio da divisão celular
Um estágio de descanso entre divisões celulares
Um estágio da mitose
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Quantas fases principais a mitose tem?
Duas
Quatro
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Qual é o resultado da mitose?
Quatro células filhas com metade do material genético
Duas células filhas geneticamente idênticas
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Em que processo ocorre a redução do número de cromossomos pela metade?
Meiose
Interfase
Mitose
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: Qual é o principal propósito da meiose?
Crescimento celular
Produção de células reprodutivas (gametas)
Reparo de tecidos
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O que acontece durante a interfase?
Durante a interfase, a célula se prepara para a divisão, realizando a replicação do DNA.
Durante a interfase, a célula inicia a divisão celular.
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Qual é o resultado final da mitose em células humanas?
O resultado final da mitose em células humanas são duas células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
A mitose produz quatro células geneticamente diferentes.
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Qual é a principal função da meiose?
A meiose cria células geneticamente idênticas para o crescimento e reparação do corpo.
A principal função da meiose é reduzir o número de cromossomos à metade, produzindo células haploides, usadas na reprodução sexual.
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Quais são as três fases da interfase?
As três fases da interfase são Prófase, Metáfase e Anáfase.
As três fases da interfase são G1, S e G2.
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Quantas divisões celulares ocorrem durante o processo de meiose?
Durante o processo de meiose, ocorrem duas divisões celulares: a meiose I e a meiose II.
A meiose envolve apenas uma divisão celular.
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Qual é a causa da síndrome de Down?
A síndrome de Down é causada por uma alteração genética, geralmente uma trissomia do cromossomo 21, onde há três cópias do cromossomo 21 em vez de duas.
A síndrome de Down é causada por uma mutação no cromossomo X.
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Quais são algumas características físicas típicas de pessoas com síndrome de Down?
Pessoas com síndrome de Down não apresentam características físicas distintas.
Algumas características típicas incluem olhos amendoados, prega palmar única e deficiência intelectual leve a moderada.
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Qual é o principal problema genético associado à síndrome de Turner?
A síndrome de Turner envolve a presença de um cromossomo extra.
síndrome de Turner é caracterizada pela monossomia do cromossomo X, onde uma das cópias do cromossomo X está ausente em pessoas afetadas.
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Qual é a característica genética da síndrome de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em indivíduos do sexo masculino, resultando em uma constituição cromossômica XXY.
A síndrome de Klinefelter ocorre devido à falta de um cromossomo X em indivíduos do sexo feminino.
