Alterações Cromossômicas

Alterações Cromossômicas

Vamos colocar o que aprendemos com as Alterações Cromossômicas em prática, resolvendo este quiz!

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Jamily da Rosa
1
O que são as Alterações Cromossômicas?

O que são as Alterações Cromossômicas?

Mutações na Mitocôndria
Cromossomos não condensados
A falta de cromossomos no citoplasma
Alterações estruturais ou numéricas de cromossomos na célula
2
As alterações podem ser:

As alterações podem ser:

Numéricas e estruturais
Numéricas e codificadas
Duplicadas, Triplicadas e estruturadas
Transcritas e duplicadas
3
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:

Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:

Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Síndrome do miado do gato
4
As alterações cromossômicas estruturais referem-se a modificações na morfologia dos cromossomos. Qual das alterações a seguir causa perda de material genético?

As alterações cromossômicas estruturais referem-se a modificações na morfologia dos cromossomos. Qual das alterações a seguir causa perda de material genético?

Inversão
Duplicação
Deleção
Multiplicação
5
A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:

A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:

Trissomia
Monossomia
Diploidia
Pentassomia
6
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal

Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal

É um óvulo
É um espermatozoide
É uma ovogonia
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide
7
A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down se tornou possível pela utilização da técnica de:

A identificação do fator que origina indivíduos com síndrome de Down se tornou possível pela utilização da técnica de:

produção de DNA recombinante.
cultura de células e tecidos
mapeamento do genoma humano
Contagem e identificação dos cromossomos
8
Qual das seguintes síndromes humanas é devida a uma monossomia?

Qual das seguintes síndromes humanas é devida a uma monossomia?

Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Kernicterus
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
9
Sobre a Síndrome de Patau:

Sobre a Síndrome de Patau:

Troca do cromossomo 4 para o 20
Também pode ser chamada de trissomia do cromossômo 18
É um caso de malformações múltiplas em um neonato trissômico para o cromossomo 13
É uma anamolia genética no cromossômo 21
10
A Síndrome de Edward é uma doença genética
muito rara que provoca atrasos no desenvolvimento do feto, seus principais sintomas são:

A Síndrome de Edward é uma doença genética muito rara que provoca atrasos no desenvolvimento do feto, seus principais sintomas são:

cabeça pequena, boca e mandíbula pequena, dedos longos e polegar pouco desenvolvido
face achatada, fenda palpebral oblíqua, orelhas displásicas e hiper-elasticidade articular
fendas labiais e palato fendido, orelhas malformadas e mãos e pés podem ter quinto dedo deformado
estatura menor, pescoço robusto, ausência da maturação sexual e tórax largo
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